Sculptra® : les explications scientifiques
Les injections Sculptra® régénèrent votre propre collagène pour un rajeunissement progressif et durable plus de 2 ans.5,6
Avec l'âge, la production du collagène diminue49-51
Le collagène est un composant structurel essentiel de la peau, responsable de sa fermeté et donc de son apparence lisse et jeune.49 Avec l'âge, la production de collagène diminue. Cette perte de collagène commence dès l'âge de 20 ans à raison de 1% par an.50 À 35, ans la quantité de collagène perdue est telle que les signes de l'âge deviennent visibles et s'accentuent progressivement avec l'âge51 : la peau perd en fermeté, les rides s’installent, les volumes fondent (notamment au niveau des tempes, des joues et des pommettes), les contours du visage se modifient et les sillons nasogéniens s’accentuent.50,52
La perte de collagène est liée à des facteurs intrinsèques (génétique et vieillissement naturel) et extrinsèques (soleil, pollution, stress, tabac...) qui peuvent accélérer ce mécanisme naturel.49
Stimuler la production du collagène cutané pour corriger les signes du vieillissement de la peau50
Sculptra® est composé de microparticules d'acide poly-L-lactique, ou PLLA, biodégradable et biocompatible. Le PLLA est largement utilisé depuis des années dans de nombreuses applications thérapeutiques comme suture résorbable en ophtalmologie, neurologie et en chirurgie maxillo-faciale. Son efficacité en esthétique pour la correction du vieillissement cutané date depuis plus de 20 ans.53
Les études réalisées sur les patients ont démontré que les injections Sculptra® raffermissent la peau, lissent les rides et améliorent la qualité globale de la peau (éclat, hydratation, élasticité et taille des pores)47,48. Les effets de Sculptra® étaient progressifs et ont duré plus de 2 ans.5,6 En effet, 80% des patients injectés par Sculptra® jugent encore leurs résultats de "bons à excellents" après 25 mois.56
Engagés dans l’innovation
Galderma peut vous permettre d’atteindre vos objectifs en matière d’esthétique grâce à la gamme la plus diversifiée de traitements injectables du marché7,8 pouvant être utilisés seuls ou en combinaison, pour offrir une expérience holistique et personnalisée.2
Nos innovations permanentes et nos technologies d’avant-garde font progresser la médecine esthétique. Notre ambition est de développer des traitements esthétiques sûrs et conformes aux attentes des patients.2
En savoir plus sur les traitements esthétiques
Vous trouverez dans cet onglet les références bibliographiques de cette page.
Bon usage Sculptra® :
CONTRE-INDICATIONS : • Ne pas utiliser chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du produit. • Ne pas utiliser le produit Sculptra reconstitué complété avec de la lidocaïne chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide. • Ne pas utiliser chez les patients présentant des allergies sévères se manifestant par des antécédents d'anaphylaxie ou par des antécédents ou la présence de multiples allergies sévères. • Ne pas utiliser en cas de maladie active, comme une inflammation (éruption cutanée telle que kystes, boutons, rougeurs ou urticaire), une infection ou des tumeurs, dans ou à proximité du site de traitement prévu, tant que le processus sous-jacent n'aura pas été maîtrisé.
EFFETS SECONDAIRES : Effets secondaires habituellement liés aux injections : saignements transitoires de la taille d’une pointe d’aiguille ou douleur transitoire ; rougeurs localisées au point d’injection ; ecchymoses, hématomes, voire léger œdème, disparaissant dans la plupart des cas en 2 à 6 jours. Selon des données de post-commercialisation et des études cliniques, la formation de nodules a été signalée. Des papules sous-cutanées, invisibles mais palpables, des nodules visibles y compris des nodules périorbitaux ou des zones indurées ont été rapportés dans la zone d’injection, et peuvent correspondre à une surcorrection. La formation de nodules est quelquefois associée à une inflammation ou à une décoloration. La survenue précoce de nodules sous- cutanés au site d’injection (dans les 3 à 6 semaines après le traitement) peut être limitée en respectant les techniques de dilution et d’injection recommandées. La survenue tardive de nodules sous-cutanés au site d’injection (de 1 à 14 mois post-injection) a été signalée, avec une durée parfois prolongée jusqu’à 2 ans. Les nodules ou les granulomes de formation tardive disparaissent dans certains cas spontanément ou après traitement avec des injections multiples de corticoïdes ou d’autres produits similaires au niveau des lésions. Une excision chirurgicale des nodules a parfois été requise lorsqu’ils étaient trop gros, apparaissaient dans des zones délicates ou persistaient après d’autres traitements. D’autres effets indésirables rares ont été rapportés tels qu’abcès au site d’injection, infections au site d’injection incluant des cellulites (faciales), infections staphylococciques, formation tardive de granulomes, réaction allergique, urticaire au site d’injection, hypertrophie ou atrophie cutanée au site d’injection, angiœdème, telangiectasie, sarcoïdose cutanée, cicatrice, décoloration de la peau.
DEMANDEZ CONSEIL À VOTRE MÉDECIN. TOUT EFFET INDÉSIRABLE PORTANT SUR LE PRODUIT DOIT ÊTRE DÉCLARÉ À VOTRE MÉDECIN. LIRE ATTENTIVEMENT LA NOTICE DU PRODUIT POUR PLUS D’INFORMATIONS. LE TRAITEMENT PAR PRODUIT DE COMBLEMENT PEUT NÉCESSITER PLUSIEURS RETOUCHES DANS LE TEMPS POUR ATTEINDRE LA CORRECTION SOUHAITÉE.
Toute injection à visée esthétique doit être effectuée par un médecin qualifié.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Fabriqué par Q-Med AB, Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Suède.
Distribué par Galderma International SAS, Tour Europlaza. 20, Avenue André Prothin. 92927 LA DEFENSE CEDEX.