La perte de collagène est un des facteurs à l'origine du vieillissement de la peau du visage. Le collagène est une protéine qui apporte structure et soutien à la peau. Lorsque le taux de collagène de la peau diminue avec l’âge, les signes typiques de l’âge apparaissent, comme le relâchement cutané et les rides.49-52
L’objectif des biostimulateurs du collagène est de régénérer le collagène de la peau et de contribuer à restaurer sa structure interne pour corriger les effets du vieillissement.5,6,63 Est-ce que cela fonctionne ? Comment les biostimulateurs contribuent-ils au renouvellement de la base structurelle de la peau ? Découvrez-le dans cet article.
Qu’est-ce qu’un biostimulateur de collagène ?
Un biostimulateur du collagène est une substance injectée dans le derme profond, la couche intermédiaire de la peau. Une fois en place, cette substance stimule la synthèse du collagène. Un traitement par biostimulateur de collagène est un traitement dit « mini invasif », avec une convalescence courte voire inexistante.5,6
Plusieurs molécules ont prouvé leur efficacité de biostimulateur de collagène en esthétique, dont l’hydroxyapatite de calcium et l'acide poly-L-lactique (PLLA).6 Cet article couvre principalement le biostimulateur composé de PLLA.
Le PLLA est largement utilisé depuis des années dans de nombreuses applications thérapeutiques comme suture résorbable en ophtalmologie, neurologie et en chirurgie maxillo-faciale.6 Son efficacité en esthétique pour la correction du vieillissement cutané date depuis plus de 20 ans.53 Les résultats sont généralement visibles quelques mois après le traitement initial et durent plus de 2 ans.5,6
Comment agit un biostimulateur de collagène à base de PLLA ?
Les microparticules de PLLA sont d’abord reconstituées dans de l’eau stérile, puis injectées dans le derme profond. En quelques jours, Le PLLA stimule la synthèse de votre propre collagène grâce à une réaction inflammatoire contrôlée.5,6
Au fil du temps le PLLA disparaît et la production de collagène se poursuit pour un résultat durable.5,6
Des résultats progressifs et durables5,6
Les résultats d’un traitement par biostimulateur de collagène à base de PLLA ne sont pas immédiats. Les effets apparaissent progressivement au fil des mois, et peuvent durer plus de 2 ans.5,6
Un effet progressif et durable est l’objectif de la plupart des patients. Une étude clinique a démontré que 75 % des femmes préfèrent des résultats progressifs qui durent 2 ans plutôt que des résultats immédiats qui durent 12 mois.67
Quels sont les résultats potentiels ?
Selon les études cliniques, le biostimulateur de PLLA active la capacité de la peau à produire son propre collagène, ce qui restaure la structure interne de la peau.5,6,51 Le résultat est une action anti-âge globale : la peau se raffermit, les rides s'atténuent, les volumes se restaurent et la qualité de peau est améliorée (éclat, hydratation, élasticité et taille des pores).47,51
Un biostimulateur pourrait-il vous convenir ? Parlez-en à votre médecin.
Vous trouverez dans cet onglet les références bibliographiques de cet article.
Bon usage Sculptra® :
CONTRE-INDICATIONS : • Ne pas utiliser chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du produit. • Ne pas utiliser le produit Sculptra reconstitué complété avec de la lidocaïne chez les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide. • Ne pas utiliser chez les patients présentant des allergies sévères se manifestant par des antécédents d'anaphylaxie ou par des antécédents ou la présence de multiples allergies sévères. • Ne pas utiliser en cas de maladie active, comme une inflammation (éruption cutanée telle que kystes, boutons, rougeurs ou urticaire), une infection ou des tumeurs, dans ou à proximité du site de traitement prévu, tant que le processus sous-jacent n'aura pas été maîtrisé.
EFFETS SECONDAIRES : Effets secondaires habituellement liés aux injections : saignements transitoires de la taille d’une pointe d’aiguille ou douleur transitoire ; rougeurs localisées au point d’injection ; ecchymoses, hématomes, voire léger œdème, disparaissant dans la plupart des cas en 2 à 6 jours. Selon des données de post-commercialisation et des études cliniques, la formation de nodules a été signalée. Des papules sous-cutanées, invisibles mais palpables, des nodules visibles y compris des nodules périorbitaux ou des zones indurées ont été rapportés dans la zone d’injection, et peuvent correspondre à une surcorrection. La formation de nodules est quelquefois associée à une inflammation ou à une décoloration. La survenue précoce de nodules sous- cutanés au site d’injection (dans les 3 à 6 semaines après le traitement) peut être limitée en respectant les techniques de dilution et d’injection recommandées. La survenue tardive de nodules sous-cutanés au site d’injection (de 1 à 14 mois post-injection) a été signalée, avec une durée parfois prolongée jusqu’à 2 ans. Les nodules ou les granulomes de formation tardive disparaissent dans certains cas spontanément ou après traitement avec des injections multiples de corticoïdes ou d’autres produits similaires au niveau des lésions. Une excision chirurgicale des nodules a parfois été requise lorsqu’ils étaient trop gros, apparaissaient dans des zones délicates ou persistaient après d’autres traitements. D’autres effets indésirables rares ont été rapportés tels qu’abcès au site d’injection, infections au site d’injection incluant des cellulites (faciales), infections staphylococciques, formation tardive de granulomes, réaction allergique, urticaire au site d’injection, hypertrophie ou atrophie cutanée au site d’injection, angiœdème, telangiectasie, sarcoïdose cutanée, cicatrice, décoloration de la peau.
DEMANDEZ CONSEIL À VOTRE MÉDECIN. TOUT EFFET INDÉSIRABLE PORTANT SUR LE PRODUIT DOIT ÊTRE DÉCLARÉ À VOTRE MÉDECIN. LIRE ATTENTIVEMENT LA NOTICE DU PRODUIT POUR PLUS D’INFORMATIONS. LE TRAITEMENT PAR PRODUIT DE COMBLEMENT PEUT NÉCESSITER PLUSIEURS RETOUCHES DANS LE TEMPS POUR ATTEINDRE LA CORRECTION SOUHAITÉE.
Toute injection à visée esthétique doit être effectuée par un médecin qualifié.
Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
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