Pourquoi remodeler ses traits du visage?
L’une des principales raisons de l’utilisation de produits de comblement injectables est le vieillissement du visage, un processus complexe qui touche de nombreuses zones du visage.
On peut notamment observer une modification de l’ovale du visage et de la structure osseuse dues à la résorption osseuse, en particulier au niveau de la mâchoire et des tempes, entraînant une perte de volume. La masse graisseuse présente dans les joues peut également s'affaisser, modifiant ainsi les contours du visage. Suite à la perte de collagène, de l'élasticité de la peau et de son hydratation, des rides et des ridules peuvent apparaître. Les produits de comblement à base d'acide hyaluronique de la gamme Restylane® peuvent corriger subtilement ces changements.
Par ailleurs, chacun peut avoir envie d'améliorer son apparence à sa manière. Il peut s'agir de repulper les lèvres ou redessiner les contours du visage, comme les joues, le menton, la mâchoire ou encore l'arête du nez par exemple, selon la vision de la beauté qui est propre à chacun.
L’histoire des produits de comblement injectables à base d'acide hyaluronique
À son arrivée sur le marché mondial en 1996, Restylane® était le premier produit de comblement injectable à base d'acide hyaluronique stabilisé d'origine non animale.9 Jusqu'alors, les injectables d'acide hyaluronique étaient d'origine animale, ayant un risque potentiellement plus élevé de réactions inflammatoires.20
L'acide hyaluronique est naturellement présent dans l'organisme et se dégrade rapidement, généralement en quelques jours.20 Restylane® offre des résultats pouvant durer 24 mois avec deux traitements.21
Restylane® est devenue la marque de référence des produits de comblement injectables à base d'acide hyaluronique, avec aujourd'hui plus de 50 millions d'injections réalisées dans le monde entier.9
Une gamme complète de produits de comblement pour une beauté sur-mesure
En tant que gamme de produits de comblement la plus diversifiée7,8, Restylane® offre des résultats réellement personnalisés. Les produits sont issus de deux technologies complémentaires : NASHA™* et OBT™**.
Les gels NASHA™ sont des gels fermes : un enchevêtrement naturel de l'acide hyaluronique avec un minimum de réticulations synthétiques, pour des propriétés de gels uniques. Ils permettent ainsi de soulever certaines zones ou de redessiner les contours du visage.
• Capacité de soulèvement plus prononcée pour la projection et la structure.22,23
• Indiqués pour le nez, le menton et la mâchoire lorsque la précision est de rigueur21,24 ainsi que pour combler les cernes creux, les rides et les sillons nasogéniens.
Les gels OBT™ sont des gels flexibles à textures souples à fermes, avec différentes tailles de particules pour offrir des résultats d’apparence naturelle.13,14,16
• Harmonisation des contours du visage et restauration des volumes, en préservant l’expressivité naturelle.13,16
• Indiqués pour traiter les joues, les pommettes, les tempes, les lèvres, les rides et les sillons nasogéniens.13,16
L’image ci-contre montre les différences de souplesse et de fermeté entre les gels issus des deux technologies de la gamme Restylane®, ainsi que les différences de taille entre les particules. Les propriétés variables des technologies NASHA™ et OBT™ donnent aux médecins la possibilité d'adapter les résultats en fonction des différents besoins et attentes des patients.16,20
*Non Animal Stabilized Hyaluronic Acid (Acide Hyaluronique stabilisé Non Animal)
**Optimal Balance Technology (Technologie de Balance Optimale)
100%
des patients ont observé une amélioration après le traitement avec Restylane® Defyne™ 17
97%
des patients injectés avec Restylane® ont présenté des résultats satisfaisants 18 mois après le traitement 18
96%
des patients ont trouvé les
résultats d'apparence naturelle 19
En savoir plus sur les traitements esthétiques
Vous trouverez dans cet onglet les références bibliographiques de cette page.
Bon usage Restylane® :
CONTRE-INDICATIONS : • Ne pas utiliser chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité aux protéines streptococciques, le produit pouvant en contenir des traces. • Ne pas utiliser chez les patients souffrant d’allergies sévères avec antécédents d’anaphylaxie, en cas d’antécédents ou d’existence de plusieurs allergies sévères. • Ne pas utiliser chez les patients présentant une hypersensibilité à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide.
EFFETS INDESIRABLES : Réactions possibles consécutives à l’injection : Des réactions dues à l’injection, telles que hématome, érythème, démangeaisons, gonflement, douleur ou sensibilité sur le site de l’implant peuvent se produire. En général, ces réactions disparaissent spontanément quelques jours après l’injection dans la peau, et en une semaine après l’injection dans les lèvres. 1/1 000 – 1/10 000 Gonflement/oedème survenu immédiatement ou jusqu’à plusieurs semaines après le traitement, masse/induration. Une atteinte vasculaire résultant d’une injection intravasculaire accidentelle ou de la compression vasculaire due à l’implantation d’un produit injectable quel qu’il soit peut se manifester par un blanchissement, une décoloration, une nécrose ou une ulcération sur le site de l’implant ou dans la zone alimentée par les vaisseaux sanguins concernés ou bien, rarement, sous la forme d’événements ischémiques dans d’autres organes suite à une embolie. Des cas rares mais graves d’événements ischémiques conduisant à des troubles temporaires ou permanents de la vision, à une cécité, à une ischémie cérébrale ou un infarctus après des traitements esthétiques du visage ont été rapportés. Des symptômes inflammatoires sur le site de l’implant apparaissant peu de temps après l’injection ou après plusieurs semaines ont été rapportés. En cas de réactions inflammatoires inexpliquées, il faut rechercher une infection et la traiter si nécessaire, car une infection mal traitée risque d’entraîner des complications telles que des abcès. Il n’est pas conseillé d’administrer des corticostéroïdes par voie orale sans couverture antibiotique. Il faut évaluer avec soin la prise prolongée de tout médicament tel que corticostéroïdes ou antibiotiques pour traiter les effets indésirables, car de telles prises prolongées peuvent présenter un risque pour le patient. En cas de symptômes inflammatoires persistants ou récurrents, envisager d’extraire le produit par aspiration/drainage, extrusion ou dégradation enzymatique (l’utilisation de hyaluronidase a été décrite dans des publications scientifiques). Avant d’effectuer un acte d’extraction, on peut réduire le gonflement grâce, par exemple, à un traitement de 2 à 7 jours par AINS ou à un traitement par corticostéroïdes inférieur à 7 jours, afin de sentir plus facilement le produit restant à la palpation. Avant de décider de traiter à nouveau les patients chez lesquels les réactions ont été cliniquement significatives, il faut tenir compte de leur cause et de leur importance.
DEMANDEZ CONSEIL À VOTRE MÉDECIN. TOUT EFFET INDÉSIRABLE PORTANT SUR LE PRODUIT DOIT ÊTRE DÉCLARÉ À VOTRE MÉDECIN. LIRE ATTENTIVEMENT LES NOTICES SPECIFIQUES À CHACUN DES PRODUITS POUR PLUS D’INFORMATIONS. LE TRAITEMENT PAR PRODUIT DE COMBLEMENT PEUT NÉCESSITER PLUSIEURS RETOUCHES DANS LE TEMPS POUR ATTEINDRE LA CORRECTION SOUHAITÉE.
Toute injection à visée esthétique doit être effectuée par un médecin qualifié.
Ces dispositifs médicaux sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Fabriqués par Q-Med AB, Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Suède.
Distribués par Galderma International SAS, Tour Europlaza. 20, Avenue André Prothin. 92927 LA DEFENSE CEDEX.